記者今天從國家藥監(jiān)局獲悉,2025年我國已批準上市的創(chuàng)新藥達76個,大幅超過2024年全年48個,創(chuàng)歷史新高。此外,2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額超過1300億美元,授權(quán)交易數(shù)量超過150筆,同樣">

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創(chuàng)新高!去年我國批準創(chuàng)新藥76個 對外授權(quán)破千億美元

2026-01-03 14:41:19

來源:央視新聞客戶端

  記者今天從國家藥監(jiān)局獲悉,2025年我國已批準上市的創(chuàng)新藥達76個,大幅超過2024年全年48個,創(chuàng)歷史新高。此外,2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額超過1300億美元,授權(quán)交易數(shù)量超過150筆,同樣創(chuàng)歷史新高。

  據(jù)了解,2025年國家藥監(jiān)局批準上市的76個創(chuàng)新藥,包括47個化學藥品、23個生物制品和6個中藥。47個化學藥品中,38個為國產(chǎn)創(chuàng)新藥,9個為進口創(chuàng)新藥,國產(chǎn)創(chuàng)新藥占比達80.85%;23個生物制品中,21個為國產(chǎn)創(chuàng)新藥,2個為進口創(chuàng)新藥,國產(chǎn)創(chuàng)新藥占比達91.30%。

  國家藥監(jiān)局相關(guān)負責人介紹,具有全新治療機制的首創(chuàng)新藥(First-In-Class)研發(fā)最為困難。2025年我國批準的首創(chuàng)新藥為11個,其中4個是我國自主研發(fā)的。

  國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍恭濤:這些創(chuàng)新藥在我國上市,使得我國患者可以更早地獲得全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新最新成果的治療,標志著我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)了從跟跑到并跑、部分領(lǐng)跑的跨越,說明我國已經(jīng)成為全球生物醫(yī)藥創(chuàng)新領(lǐng)域的重要力量。

  記者從國家藥監(jiān)局還獲悉,2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總金額超過1300億美元,授權(quán)交易數(shù)量超過150筆,遠超2024年全年519億美元和94筆,同樣創(chuàng)歷史新高。我國在研新藥管線約占全球30%,位列全球第二。

  國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍恭濤:2025年我國創(chuàng)新藥對外授權(quán)交易總額較上一年翻了大約一倍,創(chuàng)新藥審批數(shù)量也創(chuàng)新高,這是我國持續(xù)深化藥品審評審批制度改革,一系列鼓勵創(chuàng)新政策落地實施的重大成果。在創(chuàng)新藥數(shù)量增長的同時,我們堅持標準不降低、標準國際化,對外授權(quán)的大幅增長也反映出國際社會對我國創(chuàng)新藥價值的認可。

  國家藥監(jiān)局表示,從2026年開始,國家藥監(jiān)局將出臺更多舉措,助推我國創(chuàng)新藥高速發(fā)展。

  國家藥監(jiān)局藥品注冊管理司副司長 藍恭濤:下一步將審評資源更多地向臨床急需的重點品種傾斜,特別是對新機制、新靶點的創(chuàng)新藥,加大支持力度,通過突破性治療藥物、附條件批準、優(yōu)先審評審批、特別審批四條通道,加快臨床急需藥品上市,進一步完善藥品試驗數(shù)據(jù)保護制度、藥品市場獨占期制度,系統(tǒng)強化對創(chuàng)新的保護。

  (總臺央視記者 張蕓 郝亮)

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