生物科技企業(yè)賽諾神經(jīng)制藥公司（SciNeuro Pharmaceuticals）于周一宣布，已與瑞士制藥巨頭諾華達(dá)成一項(xiàng)價(jià)值近 17 億美元的許可協(xié)議，雙方將合作開發(fā)用于治療阿爾茨海默病的潛在抗體療法。

　　根據(jù)協(xié)議條款，賽諾神經(jīng)將獲得 1.65 億美元的預(yù)付款，后續(xù)還可依據(jù)藥物研發(fā)、監(jiān)管審批及產(chǎn)品銷售等關(guān)鍵里程碑節(jié)點(diǎn)，獲取最高 15 億美元的里程碑付款，同時(shí)享有未來產(chǎn)品的銷售特許權(quán)使用費(fèi)。

　　通過這項(xiàng)協(xié)議，諾華將獲得賽諾神經(jīng)一項(xiàng)核心專有技術(shù)的使用權(quán)，該技術(shù)旨在優(yōu)化藥物向大腦的遞送效率。賽諾神經(jīng)表示，這一技術(shù)路徑可使其研發(fā)的抗體藥物區(qū)別于目前已獲批的同類療法 —— 這些已獲批藥物的作用機(jī)制同樣是清除患者大腦中名為 β 淀粉樣蛋白的黏性沉積物，而該蛋白正是阿爾茨海默病的典型病理特征。

　　目前，阿爾茨海默病新療法的研發(fā)方向正逐漸轉(zhuǎn)向創(chuàng)新路徑，業(yè)界開始將這種導(dǎo)致記憶衰退的疾病視為由多種復(fù)雜生物學(xué)通路共同作用引發(fā)的病癥。科研人員與制藥企業(yè)正積極探索全新作用靶點(diǎn)，以期開發(fā)出能夠延緩甚至阻斷疾病進(jìn)展的療法。

　　羅氏公司近期已啟動(dòng)其藥物曲恩汀單抗（trontinemab）的后期臨床試驗(yàn)，該藥物將 β 淀粉樣蛋白抗體與一種 “腦穿梭載體” 相結(jié)合，可助力藥物穿越血腦屏障。

　　當(dāng)前已獲批的兩款阿爾茨海默病治療藥物 —— 渤健與衛(wèi)材聯(lián)合研發(fā)的侖卡奈單抗（Leqembi），以及禮來公司的多納單抗（Kisunla），因存在成本高昂、療效存疑及副作用等問題，市場滲透率一直處于較低水平。

　　賽諾神經(jīng)表示，公司將與諾華共同推進(jìn)該療法的早期研發(fā)工作，后續(xù)的臨床試驗(yàn)及藥物獲批后的全球商業(yè)化推廣工作，則將由諾華全權(quán)負(fù)責(zé)。

　　據(jù)悉，此項(xiàng)交易預(yù)計(jì)將于 2026 年上半年正式完成交割。