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仁會生物回應(yīng)降糖版貝那魯肽調(diào)出醫(yī)保目錄:根據(jù)發(fā)展階段的主動戰(zhàn)略選擇

2025-12-13 07:48:00

來源:澎湃新聞

  近日,2025年《國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄》正式對外公布,此次國家基本醫(yī)保目錄調(diào)整新增114種藥品,同時調(diào)出了29種藥品。此前有報道稱,仁會生物的GLP-1藥物貝那魯肽(商品名:誼生泰,以下簡稱“降糖版貝那魯肽”)被調(diào)出。

  對于“被調(diào)出”的說法,仁會生物12月12日向澎湃新聞記者表示,這是基于公司整體戰(zhàn)略發(fā)展規(guī)劃、商業(yè)化布局以及綜合成本考量等多重因素,經(jīng)過審慎評估后,于2025年7月主動向國家醫(yī)保局提交申請的結(jié)果。

  仁會生物表示,衷心感謝國家醫(yī)保局對創(chuàng)新藥企及降糖版貝那魯肽的支持。此次調(diào)整是公司根據(jù)發(fā)展階段的主動戰(zhàn)略選擇,短期內(nèi)公司希望通過聚焦生殖備孕減重這一細分領(lǐng)域,更精準地服務(wù)有迫切需要的患者,創(chuàng)造社會效益的同時,也實現(xiàn)公司資源的優(yōu)化配置與可持續(xù)發(fā)展。

  降糖版貝那魯肽是仁會生物自主研發(fā)的中國糖尿病領(lǐng)域第一個創(chuàng)新生物藥,于2016年12月獲批上市,用于二型糖尿病治療;2020年通過談判被納入2020版國家醫(yī)保藥品目錄,協(xié)議期至2022年12月31日;此后成功續(xù)約2022版國家醫(yī)保藥品目錄,并對醫(yī)保支付范圍進行了調(diào)整,即從原本的“限二甲雙胍等口服降糖藥或胰島素控制效果不佳的BMI≥25的患者,首次處方時需由二級及以上醫(yī)療機構(gòu)??漆t(yī)師開具處方”調(diào)整為“限2型糖尿病”。2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整工作中再次續(xù)約成功,進入2024年版國家醫(yī)保藥品目錄,協(xié)議期兩年,自2025年1月1日實施至2026年12月31日。

  為何在協(xié)議期內(nèi)就主動選擇退出醫(yī)保目錄?按照仁會生物的說法,雖然在2020年底成功納入國家醫(yī)保目錄,但自2021年起方開始執(zhí)行醫(yī)保價格進行銷售,客觀上已錯過了創(chuàng)新藥上市后市場開拓的黃金窗口期。公司作為一家規(guī)模尚在發(fā)展中的創(chuàng)新藥企,資源相對有限,隨著公司減重產(chǎn)品上市,面臨著在糖尿病和減重兩個不同患者群體的市場中同時投入的壓力,經(jīng)過權(quán)衡決定更聚焦地配置資源。

  仁會生物表示,由于降糖版貝那魯肽在糖尿病的治療上有獨特的優(yōu)勢,公司仍在開展后續(xù)的臨床研究,積累更多臨床證據(jù),期望在不久的將來能夠以全新的面貌回歸。

  上述減重產(chǎn)品是指貝那魯肽注射液(商品名:菲塑美,以下簡稱“減重版貝那魯肽”),該產(chǎn)品于2023年7月獲批用于成年人的體重管理,是國內(nèi)首款獲批減重適應(yīng)癥的原創(chuàng)新藥,也是全球唯一一款全人源氨基酸序列的GLP-1類藥物。按照藥品說明書,仁會生物的減重版貝那魯肽需要每天三針,便利性不及諾和諾德的司美格魯肽、禮來的替爾泊肽等周制劑。

  對此,仁會生物在目標人群上打出了差異化。仁會生物向澎湃新聞記者透露,公司決定把握國家“體重管理年”的政策導向與公眾健康需求,在減重市場深入開拓,并選擇將“生殖備孕人群的體重管理”作為首要發(fā)力點。

  2024年6月26日,國家衛(wèi)生健康委等16個部門聯(lián)合制定的《“體重管理年”活動實施方案》中,特別提出加強孕產(chǎn)婦體重管理,提高生殖健康水平。“超重肥胖嚴重影響女性生育力,國內(nèi)外指南共識強烈建議肥胖女性在備孕前減輕體重至適宜范圍(BMI≤23),以增加受孕概率。”仁會生物表示,減重版貝那魯肽具有“生殖安全性高”的特點,是唯一未在非臨床研究中發(fā)現(xiàn)生殖毒性的GLP-1類減重藥物,同時半衰期僅為11分鐘,起效快,消除快,能夠幫助患者更快進入治療周期,縮短達妊娠時間(指從開始嘗試懷孕到成功懷孕的時間),同時也可大力改善患者的代謝異常。

  值得一提的是,目前司美格魯肽、替爾泊肽等GLP-1藥物均已進入醫(yī)保目錄,但僅限于糖尿病適應(yīng)證,并不包括減重。此前,國家醫(yī)保局曾對外表示,減肥藥再“神”也不能進醫(yī)保。

  澎湃新聞記者 李瀟瀟

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