來源：上海證券報·中國證券網

上證報中國證券網訊（記者 孔令儀）12月25日晚間，康泰生物官方微信公眾號宣布，其全資子公司民海生物研發(fā)的吸附無細胞百白破滅活脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌聯合疫苗（以下簡稱“五聯疫苗”）已完成Ⅲ期臨床試驗準備工作，正式開啟Ⅲ期臨床試驗，并成功完成首例受試者入組。

據介紹，五聯疫苗用于預防白喉、破傷風、百日咳、脊髓灰質炎和b型流感嗜血桿菌引起的侵入性感染，具有減少嬰幼兒的接種針次、增強家長和嬰幼兒接種的依從性等優(yōu)勢，目前尚無國產品種上市。

康泰生物表示，此次獲批Ⅲ期臨床的五聯疫苗是研發(fā)進展最快的國產五聯疫苗，也是國內首個進入Ⅲ期臨床階段的五聯疫苗，若該疫苗研發(fā)成功，將為六聯苗等多聯疫苗的研發(fā)奠定堅實基礎。