中新網(wǎng)8月28日電 據(jù)國家醫(yī)保局微信公眾號消息，2025年8月12日至8月18日，國家醫(yī)保局向社會公示了《通過2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商保創(chuàng)新藥目錄調(diào)整初步形式審查的申報藥品名單》。公示期間，共收到75條反饋意見。
根據(jù)收集到的意見，國家醫(yī)保局按程序?qū)τ嘘P(guān)藥品審查結(jié)果進行了復(fù)核和修正，共有6個藥品形式審查結(jié)果發(fā)生變化，均為申報基本醫(yī)保目錄的藥品。具體情況為：
1.注射用利培酮微球改為不通過形式審查；
2.注射用雙羥萘酸曲普瑞林改為不通過形式審查；
3.左旋多巴注射液改為通過形式審查，符合目錄外申報條件5；
4.葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液改為通過形式審查，符合目錄外申報條件2；
5.注射用頭孢曲松鈉舒巴坦鈉改為通過形式審查，符合目錄外申報條件2；
6.熊去氧膽酸口服混懸液通過形式審查，但審查結(jié)果改為符合目錄外申報條件1/4/5。
最終，2025年目錄調(diào)整申報階段我局共收到基本醫(yī)保目錄申報信息718份，涉及藥品通用名633個，535個通過形式審查，其中目錄外311個、目錄內(nèi)224個。商保創(chuàng)新藥目錄申報信息141份，涉及藥品通用名141個，121個通過形式審查，其中同時申報基本醫(yī)保目錄和商保創(chuàng)新藥目錄的有79個。具體藥品名單詳見附件。
此外，一些非獨家品種中，同一通用名不同企業(yè)按不同條件申報，依據(jù)企業(yè)申報條件進行形式審查，只有通過形式審查的藥品企業(yè)才能參與下一步工作。通過形式審查，僅代表該藥品符合相應(yīng)的申報條件，獲得了參加專家評審的資格。只有通過評審、談判等全部環(huán)節(jié)的藥品，才能最終被納入目錄。
下一步，國家醫(yī)保局將按照《基本醫(yī)療保險用藥管理暫行辦法》和《2025年國家基本醫(yī)療保險、生育保險和工傷保險藥品目錄及商業(yè)健康保險創(chuàng)新藥品目錄調(diào)整工作方案》的要求，按程序組織開展專家評審等工作。請相關(guān)企業(yè)關(guān)注國家醫(yī)保服務(wù)平臺“2025年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整申報模塊”，及時獲取目錄調(diào)整形式審查、評審、談判、協(xié)議簽署等信息。