當前，隨著國家持續(xù)出臺政策支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展，跨國制藥企業(yè)也在尋找與本土醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)圈深度契合的路徑，以發(fā)揮更大價值。

近日，百時美施貴寶副總裁、中國總經理錢江做客人民網《人民會客廳》時表示，依托穩(wěn)定的政策支撐與強勁的創(chuàng)新勢能，中國生物醫(yī)藥市場將持續(xù)釋放潛力，而百時美施貴寶也將與本土健康產業(yè)生態(tài)圈深度融合，實現相互促進、共生共榮。

今年6月，國家醫(yī)保局、國家衛(wèi)生健康委聯合印發(fā)《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》，從研發(fā)支持、臨床應用到支付保障形成全鏈條支持。

作為深耕中國市場四十余年的制藥企業(yè)，百時美施貴寶對此感受尤為深刻。錢江直言，過去十年間，中國生物醫(yī)藥創(chuàng)新生態(tài)已逐步成型：創(chuàng)新藥審評審批效率持續(xù)提升，國家醫(yī)保藥品目錄實現年度動態(tài)更新，國內外生物醫(yī)藥企業(yè)的研發(fā)投入與成果產出同步增長，多地生物醫(yī)藥產業(yè)集群也呈現蓬勃發(fā)展態(tài)勢。

在錢江看來，這一發(fā)展態(tài)勢，與百時美施貴寶2020年推出的十年長期戰(zhàn)略高度契合。錢江表示，無論是《“健康中國2030”規(guī)劃綱要》還是《支持創(chuàng)新藥高質量發(fā)展的若干措施》，都與企業(yè)的發(fā)展方向同頻共振，“這意味著我們在中國的未來發(fā)展之路，將是與中國健康產業(yè)生態(tài)圈相互促進、共享成果的過程”。

“我們的目標，是讓中國患者與全球創(chuàng)新實現‘零距離、零時差’。”錢江介紹，目前百時美施貴寶在中國同步開展全球創(chuàng)新藥的Ⅲ期臨床研究，在全球優(yōu)先級別最高的15個臨床研究中，中國參與了其中14個。今年企業(yè)向中國遞交的一款銀屑病關節(jié)炎新適應癥上市申請，與全球首個遞交的美國市場僅相隔72小時。

在生物醫(yī)藥領域，創(chuàng)新的最終落腳點始終是為了讓患者獲益，也就是將“科學價值”加速轉化成“患者價值”。錢江特別提到，過去五年，得益于中國的政策引領，百時美施貴寶已有五款創(chuàng)新藥或適應癥在獲批后一年內納入國家醫(yī)保目錄。其中，治療梗阻性肥厚型心肌病的創(chuàng)新藥從上市到納入醫(yī)保僅間隔一個月，實現了“無縫銜接”；今年公司全球首個紅細胞成熟劑獲批的第二項適應癥（用于治療較低危骨髓增生異常綜合征），也于近期也被納入最新發(fā)布的國家醫(yī)保目錄。

除了深耕基本醫(yī)保，百時美施貴寶也積極參與創(chuàng)新準入模式。在今年國家醫(yī)保局首次制定的商保創(chuàng)新藥目錄中，公司的CTLA-4抑制劑成為唯一入選的免疫腫瘤藥物，有望填補當前醫(yī)保目錄在多個領域的空白，為臨床提供更多治療選擇。錢江表示，未來將繼續(xù)聯合各方力量，探索將基本醫(yī)保、商業(yè)保險與患者援助項目有機地結合，助力搭建多層次醫(yī)療保障體系，切實提升創(chuàng)新藥的可及性。

在錢江眼中，如今中國生物醫(yī)藥產業(yè)已在國際舞臺上展現出強勁的創(chuàng)新力和競爭力，這背后是中國創(chuàng)新模式的深刻轉變，從“參與”全球創(chuàng)新轉向“驅動”全球創(chuàng)新，從“單向引進”創(chuàng)新成果轉向“雙向共創(chuàng)”產業(yè)價值?；诖?，百時美施貴寶也在調整布局，除了持續(xù)加速引入全球創(chuàng)新成果并推動本土準入，還將聚焦早期藥物發(fā)現與商務拓展，力求“在中國生物醫(yī)藥的創(chuàng)新生態(tài)圈中，繪制出創(chuàng)新的‘同心圓’”。

“未來，我們將依托如北京亦莊BioPark等創(chuàng)新高地，全方位開展創(chuàng)新合作，形成更開放的創(chuàng)新‘磁場’?！卞X江表示，百時美施貴寶將堅持與多元化的本土伙伴建立戰(zhàn)略合作，產生“1+1＞2”的協同效應，在將中國患者的需求“織入”全球研發(fā)脈絡的同時，更要攜手本土力量，將更多源自中國的創(chuàng)新智慧和技術推向世界舞臺，真正實現“在中國、為中國、為全球”。