證券日報(bào)網(wǎng)12月24日訊 ，誠達(dá)藥業(yè)在12月24日回答調(diào)研者提問時(shí)表示，公司細(xì)胞治療“心梗項(xiàng)目”“腦梗項(xiàng)目”已完成GMP廠房及設(shè)施設(shè)備的設(shè)計(jì)、安裝、調(diào)試、確認(rèn)；完成臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞的原代分離、培養(yǎng)及凍存的技術(shù)轉(zhuǎn)移，建立了種子庫、主細(xì)胞庫及工作細(xì)胞庫；完成分析方法的開發(fā)和驗(yàn)證；啟動(dòng)工藝驗(yàn)證，為IND申報(bào)做準(zhǔn)備。

（文章來源：證券日報(bào)）