FDA批準(zhǔn)阿斯利康(AZN)與第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)聯(lián)合帕妥珠單抗(pertuzumab)用于一線治療,因DESTINY-Breast09試驗顯示其中位無進展生存期(PFS)達(dá)40.7個月,優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)THP方案的26.9個月;帕妥珠單抗由羅氏(SWX:ROG)銷售。
2025-12-16 23:45:00
來源:環(huán)球市場播報
FDA批準(zhǔn)阿斯利康(AZN)與第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)聯(lián)合帕妥珠單抗(pertuzumab)用于一線治療,因DESTINY-Breast09試驗顯示其中位無進展生存期(PFS)達(dá)40.7個月,優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)THP方案的26.9個月;帕妥珠單抗由羅氏(SWX:ROG)銷售。